Яна
,
У вас в заключении скрининга указано, что значения выше 101 - низкий риск. Ваш риск по синдрому Патау - 1:244, поэтому судя по референсным значениям, это низкий риск. С генетическими патологиями врачи очень сильно перестраховываются всегда, тк за не выявление по шапке они получат больше, чем при ложных подозрениях. Расскажу, как было у меня. Во вторую беременность все риски у меня тоже были низкие. По синдрому Дауна риск приближался к границе нормы, хотя по определению низкий, вот примерно как у вас. Меня врач тоже сразу начала склонять к анализу, тк возраст и я переболела орви на раннем сроке. Я решила пройти НИПТ по своей инициативе, тк довольна мнительная и не хотела остаток беременности сомневаться. Но в принципе была уверена, что все в порядке. Анализ подтвердил, что с ребенком все хорошо, родился здоровый. Вам тоже рекомендовано делать либо прокол либо НИПТ либо наблюдение и УЗИ в 19 недель. Здесь уже вам нужно решить, если сильно переживаете, я бы сделала НИПТ. Но с большой долей вероятности все в порядке, не переживайте
Яна
,
НИПТ - это НЕинвазивный тест, то есть без прокола, тест по вашей крови, берется из вашей вены. Информативность до 99% и безопасный. Я бы сделала его. Но он дорогой, для сведения
Яна
,
Ужас, кто вам такое советует 😱 скрининги очень часто ошибаются, врачи просто интерпретируют результаты, соотвественно еще чаще могут ошибаться. Здесь для успокоения только тест. Смотрите, нипт - это тест по крови, до 99 с копейками информативность. Мне хватило этой информации, чтобы успокоиться совсем. Прокол - это 100% метод, но да, есть нюансы. Если вам противопоказано, то лучше сделать нипт. А советчиков убить ребенка без всяких анализов, то есть вынести приговор только на основе мнения одного врача - я бы навсегда вычеркнула таких из жизни
Яна
,
У нипт да, есть погрешность вот эти 0,000.. какие-то проценты. Но сами посудите, 99 с лишним это ну практически стопроцентный результат. Почитайте побольше про этот тест. Я бы сходила еще к другому генетику, сделала экспертное узи, если такое есть в вашем городе, сделала нипт и еще раз сходила к двум хорошим генетикам своего города с результатами. И на основе этого бы принимала решение. Если после всех этих мер мне бы сказали, что все равно риск есть, я бы сделала прокол. И получила бы уже 100% результат. Аборт только в случае 100% выявления порока. Но, вернемся к вашему скринингу, у вас низкий риск ☝🏻
Яна
,
Прокол - это на крайний вариант, когда речь стоит прерывать либо убедиться окончательно. Там уже одинаковые риски на чашах весов будут. Но, даст Бог, до этого не дойдёт. Сдайте нипт и спите спокойно. Вас сильно накрутили и окружение не очень видимо разбирающееся. Пусть все обойдется 🙏🏻