Соңында, мен сізбен қуанышымды бөлісуға мүмкіндік табамын ?, мүмкін бә...

Соңында, мен сізбен қуанышымды бөлісуға мүмкіндік табамын ?, мүмкін бәсе "ұзақ сөздер" болады, бірақ, әрине! Мен бұл туралы осы оқиғаға түсінетін әйелдерге, сонымен қатар, оларды қолдақтау үшін жазып отырмын. Мен өзім де бұлайша табылған, сондықтан мен де бұл туралы өзім таныстым... Бірінші скрининг, қанды сынауға тапсырдым, өте күмәлді нәтиже алдым... Менің гинеколог маған қарап, көрсеткіштер нашар екенін айтты және ертеңгі кезеңде қандай да бір аурудан ауырғанын, медициналық препараттарға емделуге, антибиотиктер алуға және т.б. туралы сұрап, мен бірнеше күлді, бірақ тыныш болуға тырыстым... Ол генетикалық кеңес алу қажет екенін айтты, себебі көрсеткіштер баланының хромосомдық аномалиялардың қатысы бар екенін көрсетеді, сондықтан проблемаларды анықтау үшін қосымша тестілер қажет болуы мүмкін... Мен бәрін тыңдадым, үйге келдім, ғана осының барлығының мағынасын түсіне бастадым. Мен көңілім түсіп, анам да өте қайғыланып, сенбей алмадым. Әкемнің отбасында да, менде де бұл тұрғыда мәселе болған жоқ, барлығы да сау және мен бұл қалай пайда болыпты екенін түсінбей қалдым... Бірінші ультрадықтап, малы шағын жақсы дамып жатқанын, шекаралар жоқ екенін айтты, сондықтан да осындай жаңалықтар... Бір-екі күн бойы менде аяқ тастауға болмады, бірақ соңынша, мен өзімді бақылауға алып, іс-қимылға кірістім. Генетика маманымен кеңес алып, қанды қайта тестілеу керектігін айтты, сондықтан мен осыны жасадым, нәтижелер де жаман екен, генетика маманы менді тыныш ету, әзірге паника жасамау, екінші скринингке күту және соңдағыда осының не екенін қарау керектігін айтты. Мен бұл ойлардан арылуға тырыстым және жа日常生活ге жалғастым. Әр күні малымен сөйлесіп, оның ешқандай ойы құруға тиым салуға және сау болып өсуге шақыстым:) Кезекте, позитивті көңіл-күй және стресске көп күтім! Екінші скринингке күткен, қан сынамын таптым – нәтижелер алғасын бер, бірақ әлі де нормадан жоғары болды. УЗИ жасадым, онда менің баланы күтіп отырмыз деп айтылды, және ол өте жақсы дамып жатыр, шекаралар жоқ, жүрек көрді, бірақ олар суға ұнамайды деп айтылды, яғни, олар біршама тұнды, ол менің қолдарымен маған қолда ұстады, бірақ бетін көрсеткен жок, үнемі қолдарымен жабуға тырысты (а, бұл ұлдар, әлі баланы, ал жасу фотоға түсуге ғана ғана ұмытты ?). Мен бұл нәтижелермен генетика маманына барып, оның амниоцентез жасау ұсынды (бұл қоршақ суды сынау үшін алып алу), осылайша біз баланының денсаулығы және хромосомдық құрамын туралы толық мәлімет аламыз, сондай-ақ әлеуметтік синдромдар мен шекараларды жоюға болады. Мен шешімге дейін күтуге белгілендім, себебі мен 17-неделікте болдым, және әлем, менің шешімімді айтуға белгілендім. Есімде, мен 17-неделікте болғандықтан, мен бұл процедураны жасауға уақытым болды, және әлем, бұл сынамын жасауға кеңес берді, себебі бұл, барлығының тыныш болуы үшін, мен оған келістім. Мен бұл жағдайда мүлдем күмәнданып, менің ұлымның денсаулығы үшін мен мінезден шығамын, менің талаптарын орындау үшін, барлық қиындықтарды жеңіп, барлығын жасағанымды айттым. Мен бұл процедураға жазылды, алдымен процедура туралы, барлық қатыгездіктер мен осложтар туралы ақпаратты оқыдым, содан кейін мен күш-қуат жинап, барлық шарттарды қол қойдым. «Жиналыңыз»... Хирургиялық бөлме... менде бәрі жабылады, тек мойыннан басқа... УЗИ аппараты қойылады... «Міне, сіздің малыңыз»... «Барлық жақсы, ол қозғалады, суға балады, біз оны ұрламамыз, біз ізін салуға болатын жерді табамыз»... «Ағыны, бұл бірнеше минутқа қиын болады, мен ізін салудамын»... Момент... «Міне, бәрі жақсы, сен жақсы, енді бірнеше минутқа қиындық болады, сезіледі секілді сізде не дамып отыр»... Дұрыс, бұл жақсы емес:(... Мен үнемі мониторға қарап, бәрі жақсы болсын деп тіледім... «Соңғы шарт!»... Момент... «Әрине, сен керемет, бір рет сезінудің болмаған, тек сенің сүтің, толық жақсы түсі және текстурасы, әлі де тұндылмаған, бәрі дұрыс, - дейді. Мен анестезиядан бас тарттым, қағаздарды толтырған кезде, және бұл туралы жоспарланған жоқ, мен үшін бұл процедура, дәрілердің күші бойынша, 3/10 деңгейінде болды, бірақ бәрі әйелдің дәрілерге қарсы реакциясына байланысты, бірақ дәрігерлер мен үшін өте сау түрде өткенін айтты. Процедура шамамен 15 минутқа созылды, мен дәрігерлермен үнемі сөйлесуға, күлдіруға тырыстым, сондықтан мен процесті ойламаймын. Мен өзімді бұл процедураның қажетті екенін және өзімді жақсы көруге бағыттадым, даже дәрілер салудан қордамын (адамдардың құлауына ұшырап кетемін ?), бірақ мен дәрігер, сондықтан бұл олай болады ?). Мен дәрілер салудан кейін, шамамен 2-2,5 сағат жатады, соңда үйге жіберілді. Дәрілер салу жері, процедурадан кейін, қатты жайылмаған. Ал, соңғы және ең қиын кезең – нәтижелерді күту… себебі, бұл зерттеу 2 апта соңғы, мен бұл уақытта әбсолютым жоғары қарамай, бірақ соңғы бірнеше күнде, мен бұл туралы ойланып бастадым. Әлемде, дәрігерлердің телефонға қолуымен, нәтижелердің сенбі күні дайын болады деп айтты, бірақ кешкісінде, олар менің телефонға қолуымен, менің сыналымдар дайын деп айтты, менді құттықтады және "46 ХУ хромосом, сізде денсаулы ұл бар, құттықтаймын" деп айтты? мен өте қуанып, өте қуанып, барлық ата-аналарға хабарлады, күлді, менің ұлым денсаулы екенін және бәрі жақсы екенін білді, және менің жадын танып, тыныш болдым! Бұл әңгіменің мағынасы – қыздар, қанша жақсы, өз балаларыңыз үшін күресіңіз, олардың жағдайын диагностикалау үшін барлығын жасаңыз, олар сізде баланы күтіп жатқанда, олармен сөйлесіңіз, ертерек нашарламау керек, бәрі жақсы боларын сенің, тек сіздің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сенің сен Ашырыңыз, сізді ашыратын болады, баршаңызды мүмкін еңсе жасаңыз, себе бұл керемет! Әртүрлі әйелдерге, аналарға және олардың балаларына күшті денсаулық пен жақсылықтар тілеймін! Өзіңізге сеніңіз, жақсылыққа сеніңіз, мен бәрінен өтіп шықтым, сіз де шыға аласыз! ❤️?