Girls, is anyone else raising a child with phenylketonuria diagnosis?

Girls, is anyone else raising a child with phenylketonuria diagnosis? The child was diagnosed, how do you live with such a disease?

❤️ 0 likes 💬 6 replies

Want to reply or ask your own question?

This discussion lives in the Supermoms Club app — the largest community of pregnant women and moms. Install it to reply, like and chat with thousands of moms.

Replies from moms 6

Рита 5y0m

Наследственное вроде заболевание . Врачи должны дать рекомендации

4 года назад

Наталья 23y4m 21y10m 13y11m 4y3m

Рита, Да, наследственное. Врачи конечно рекомендации дали, у ребенка теперь будет инвалидность. Но хотелось бы общаться с такими же мамочками, для поддержки друг друга. Лечения от неё к сожалению нет, только соблюдение строжайшей диеты

4 года назад

Ирина 4y10m 18y7m 3y10m 2y2m 8

У моих знакомых . Ребёночек обычный ,хорошо развивается . Уже ей 6 лет

4 года назад

Наталья 23y4m 21y10m 13y11m 4y3m

Ирина, Просто у нас шок такой, 2 месяца малышке, поставили диагноз после рождения сразу, ничего не предвещало даже.

4 года назад

Рита 5y0m

Наталья, Может стоит перепроверить ?

4 года назад

Наталья 23y4m 21y10m 13y11m 4y3m

Рита, 2 раза в Казахстане и в Москву отправляли на анализ, подтверждено.

4 года назад

Thousands of moms already chat in Supermoms

Pregnancy calendar, contraction counter, diary and a live community — free in the app.

Related discussions

📱

Install the app

Read and join discussions in the most popular app for pregnant women and moms.